固体表面由于多种原因总是凹凸不平的，凹坑深度大于凹坑直径就成为孔。有孔的物质叫做多孔体(porous material)，没有孔的物质是非孔体(nonporous material)。多孔体具有各种各样的孔直径(pore

diameter)、孔径分布(pore size distribution)和孔容积(porevolume)。

孔的吸附行为因孔直径而异。孔大小（孔宽）分为

  微孔（micropore）   < 2nm

  中孔（mesopore）    2～50nm

  大孔（macropore）   50～7500nm

  巨孔（megapore）    > 7500nm（大气压下水银可进入）

此外，把微粉末填充到孔里面，粒子(粉末)间的空隙也构成孔。虽然在粒径小、填充密度大时形成小孔，但一般都是形成大孔。分子能从外部进入的孔叫做开孔(open pore)，分子不能从外部进入的孔叫做闭孔(closed pore)。

单位质量的孔容积叫做物质的孔容积或孔隙率(porosity)。

固体表面上的气体浓度由于吸附而增加时，称吸附过程（adsorption）；反之，当气体在固体表面上的浓度减少时，则为脱附过程（desorption）。

吸附速率与脱附速率相等时，表面上吸附的气体量维持不变，这种状态即为吸附平衡。吸附平衡与压力、温度、吸附剂的性质、吸附质的性质等因素有关。一般而言，物理吸附很快可以达到平衡，而化学吸附则很慢。

吸附平衡有三种：等温吸附平衡、等压吸附平衡和等量吸附平衡。

一、 计算理论及公式

比表面计算一般原理：

   比表面积是每克固体物质所具有的表面积。由吸附法测定比表面积其计算的要点是：由在于各个不同相对压力下测定的吸附量，即吸附等温线，求出相应与吸附剂表面被吸附质覆盖满单分子层时的吸附量—的单分子层饱和吸附量，然后再根据每一吸附质分子在吸附剂表面所占有的面积及吸附剂重量，即可计算出吸附剂的表面积。

   由各相对压力下的吸附量，即吸附等温线，求单分子层饱和吸附量的方法有许多种，*常用的是根据B.E.T.方程式。

孔径分布计算以一般原理：

孔体积按孔尺寸大小的分布简称孔径分布或孔分布。

为了便于数学表达和计算，人们长假定各种规整几何形状的等效孔模型来对实际孔隙作添加平均的逼近。通常用的模型有圆筒孔、平行板孔以及球腔形孔等效模型等。平行板孔其两个主曲率都等于零，球腔形孔其两个主曲率都等于同一园曲率，因此很容易看出，平行板孔及球腔形孔各代表了一种极端情况，圆筒孔其两个主曲率一为零，一为某一圆曲率，所以，便介乎二者之间，与二者相比，它对多数孔隙来说是统计*佳模型，因而也*常用。今以圆筒孔等效模型为例，在此情况下，多孔固体的孔隙被用许多半径不同的圆筒孔来代表，这些圆筒孔又被按大小分成许多组。当这些孔隙处在一定温度下（例如液氮温度下）的某一气体（例如氮气）的环境中，则有一部分气体在孔壁吸附。进一步，如果该气体冷凝后对孔壁可以润湿的话（例如液氮在大多数固体表面上可以湿润），则随着该气体的相对压力逐渐升高，除气体在个孔壁的吸附层厚度想用的逐步增加外，当达到与某组孔径相应的临界相对压力时，还发生毛细孔凝聚现象。半径越小的孔越先被凝聚液充满，随着该气体的相对压力不断升高，则半径较大一些的孔也相继被凝聚液充满，而半径更大的一些孔，孔壁吸附层则继续增厚。当相对压力达到1时，则所有孔都被充满，并且在一切表面上都发生凝聚。

相反，随着该气体压力有1开始逐渐下降，半径由大到小的孔则依次蒸发出孔中的凝聚液，并且孔壁留下与平衡相对压力相应的厚度的吸附层，孔愈小，要到的相对压力愈低采蒸发放空。

吸附、脱附等温线；

BET单点法，多点法比表面；
朗格缪尔（Langmuir）比表面；
统计吸附层厚度法外比表面（STSA）粒度估算报告和真密度；
BJH法吸脱附孔容孔径分布；
MK-plate法（平行板模型）孔容孔径分布；
t-plot法微孔分析；
MP法（Brunauer） 微孔分析；
D-R法微孔分析；
HK法微孔分析；

品质保证
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更新时间：2024/1/3 8:10:56